新藥普納替尼填補了治療空白
新藥普納替尼填補了治療空白，過去四個月里，美國食品藥品管理局批準了三種針對慢粒和費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病的藥品，普納替尼是其中之一。腫瘤醫師又多了一種治療白血病的藥品。今天，海得康普納替尼直郵網小編就來說說這款藥物的特別之處。
普納替尼是在Cortes領導下進行臨床跟蹤實驗的。
Cortes說：“治療方法盡可能地多，這一點非常重要，因為沒有一種藥或者藥物組合是對所有病人都有效的。這些新藥填補了很多治療空白，可以從不同方面為病人服務。我們希望能有有很多治療方法供病人選擇。”
普納替尼，由阿瑞亞德藥廠生產，旨在消滅對抵抗治療的突變基因，尤其是T315I突變。百分之二十以上的病人存在T315I突變，T315I突變堵住了其他TKI藥物通常對抗突變蛋白質的道路。
在2012年12月的第54屆美國血液學年會及展覽會上，Cortes提到，慢粒慢性期、加速期和急速期的病人服用普納替尼都很有效，即使是對突變最嚴重的慢粒病人和難以治療的晚期病人，也都有效。
在對慢粒慢性期病人進行的中位15個月的跟蹤研究中，267人中有149人（56%）實現了主要細胞遺傳學緩解，46%的人實現了完全細胞遺傳學緩解。
64個存在T315I突變的慢粒慢性期病人中， 70%（45人）實現了主要細胞遺傳學緩解，66%實現了完全細胞遺傳學緩解。57%的加速期病人和34%的急速期病人分別實現了主要血液學緩解。
盡管目前的慢粒藥可以使慢粒發展地極其緩慢，甚至轉成陰性。但是，大多數病人還是需要繼續治療以防止復發。直到再次檢查后，醫生說ok沒問題了，才可以停止治療。這么做只是為了防止病情再次復發而變得更加嚴重。
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