新藥普納替尼填補(bǔ)了治療空白，過去四個(gè)月里，美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)了三種針對(duì)慢粒和費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病的藥品，普納替尼是其中之一。腫瘤醫(yī)師又多了一種治療白血病的藥品。今天，海得康普納替尼直郵網(wǎng)小編就來說說這款藥物的特別之處。

普納替尼是在Cortes領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行臨床跟蹤實(shí)驗(yàn)的。

Cortes說：“治療方法盡可能地多，這一點(diǎn)非常重要，因?yàn)闆]有一種藥或者藥物組合是對(duì)所有病人都有效的。這些新藥填補(bǔ)了很多治療空白，可以從不同方面為病人服務(wù)。我們希望能有有很多治療方法供病人選擇。”

普納替尼，由阿瑞亞德藥廠生產(chǎn)，旨在消滅對(duì)抵抗治療的突變基因，尤其是T315I突變。百分之二十以上的病人存在T315I突變，T315I突變堵住了其他TKI藥物通常對(duì)抗突變蛋白質(zhì)的道路。

在2012年12月的第54屆美國(guó)血液學(xué)年會(huì)及展覽會(huì)上，Cortes提到，慢粒慢性期、加速期和急速期的病人服用普納替尼都很有效，即使是對(duì)突變最嚴(yán)重的慢粒病人和難以治療的晚期病人，也都有效。

在對(duì)慢粒慢性期病人進(jìn)行的中位15個(gè)月的跟蹤研究中，267人中有149人（56%）實(shí)現(xiàn)了主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解，46%的人實(shí)現(xiàn)了完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。

64個(gè)存在T315I突變的慢粒慢性期病人中， 70%（45人）實(shí)現(xiàn)了主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解，66%實(shí)現(xiàn)了完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。57%的加速期病人和34%的急速期病人分別實(shí)現(xiàn)了主要血液學(xué)緩解。

盡管目前的慢粒藥可以使慢粒發(fā)展地極其緩慢，甚至轉(zhuǎn)成陰性。但是，大多數(shù)病人還是需要繼續(xù)治療以防止復(fù)發(fā)。直到再次檢查后，醫(yī)生說ok沒問題了，才可以停止治療。這么做只是為了防止病情再次復(fù)發(fā)而變得更加嚴(yán)重。

• 普納替尼臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)
• 普納替尼使用建議

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