普納替尼的研究
普納替尼的研究，我們都知道普納替尼是一種激酶抑制劑適用于為治療對既往酪氨酸激酶抑制劑治療耐藥或不能耐受的有慢性相，加速相，或母細胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或?qū)韧野彼峒っ敢种苿┲委熌退幓虿荒苣褪艿腜hiladelphia染色體陽性急性淋巴母細胞白血病(Ph+ALL)。那么接下來由海得康普納替尼直郵網(wǎng)小編為大家解說一下關(guān)于普納替尼研究的相關(guān)信息。
2013年10月8日，事情發(fā)生了出乎意料的轉(zhuǎn)折。普納替尼的制造商——Ariad制藥公司宣布了一項臨床研發(fā)項目的重要改變。這項宣布是在普納替尼用于達沙替尼或尼洛替尼耐藥性或不可耐受的患者，或攜帶T315I突變的患者人群（普納替尼用于CML患者及費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病患者，或PACE，NCT01207440）的試驗對數(shù)據(jù)進行分析后作出的。
在超過24個月的隨訪期內(nèi)，有11.8%的患者出現(xiàn)嚴重動脈血栓。在經(jīng)FDA咨詢后，該公司提高了普納替尼臨床研究中新受試者的入組標準。FDA隨后宣布對使用普納替尼的患者人群“嚴重性和危及生命的血栓和嚴重性血管狹窄”的出現(xiàn)頻率展開調(diào)查。
10月9日，Ariad公司股價大跌。10月18日，該公司宣布，出于對患者安全負責的考慮，中止EPIC試驗。這些普納替尼相關(guān)事件以及若干近來出現(xiàn)的尼洛替尼治療引起的外周血管事件及加速患者動脈粥樣硬化的相關(guān)報告，使得人們對于新型ABL激酶抑制劑藥物，特別是用于CML一線治療的該類藥物的心血管安全性的憂慮一度甚囂塵上。
一波未平，一波又起，醫(yī)學界面對的許多質(zhì)疑目前還無明確答案。許多問題涉及到對新藥治療中心血管安全性的監(jiān)測方法，以及腫瘤學臨床試驗中不良心血管事件的評估。
考慮到具有心臟毒性的腫瘤藥物在不斷增加，因此在治療時需共同給予腫瘤藥物和心血管藥物，以最大程度減少不良心血管事件。
對于心血管事件監(jiān)管的改善以及CML治療故事的下一篇章尚未揭開。除了要考慮毒性事件的效應，我們還必須考慮選擇BCR-ABL抑制劑用于CML一線治療的經(jīng)濟成本。應重視利用經(jīng)濟刺激手段鼓勵使用新型酪氨酸激酶抑制劑一線治療CML。美國伊馬替尼專利權(quán)將于2015年終止，在歐洲將終止于2016年，目前的高額成本屆時將不復存在（據(jù)估計美國每年成本下降$92,000）。
以上就是關(guān)于普納替尼研究的相關(guān)信息，普納替尼是一款很好的治療淋巴母細胞白血病的藥物，如果有想要購買藥物的患者，可以記得聯(lián)系海得康。最后海得康溫馨提示：如果在治療時發(fā)現(xiàn)有身體不適或者有過敏反應，請及時和醫(yī)生聯(lián)系。
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