用途:治療:-
慢性期(CP),加速期(AP)或胚芽期(BP)慢性骨髓性白血?。–ML)或費城染色體陽性的急性淋巴細胞性白血?。≒h + ALL),無其他酪氨酸激酶抑制劑(TKI) )表示治療。
-T315I陽性CP / AP / BP CML或T315I-Ph + ALL
有時同時使用某些藥物并不安全。有些藥物可能會影響您服用的其他藥物的血藥水平,這可能會增加副作用或使藥物的療效降低。許多藥物會影響ponatinib。這包括處方藥和非處方藥,維生素和草藥產品。此處未列出所有可能的交互。告訴您的醫生您目前所有的藥物以及您開始或停止使用的任何藥物。
常見的副作用可能包括:皮膚干燥,輕度皮疹 ;胃痛,惡心,嘔吐,腹瀉,便秘;頭痛,肌肉或關節疼痛;手臂,手,腿或腳有疼痛;血壓升高;要么發燒,疲倦的感覺。
如果您在用藥過程中出現上述類似癥狀請及時聯系醫生治療,以免影響治療效果。若您還有其他問題需要咨詢,可以致電海得康海外醫療,我們會為您答疑解惑。
]]>帕納替尼不是化學療法的藥物,而是許多“靶向療法”之一。靶向療法是致力于了解癌細胞與正常細胞之間差異的大約100年研究的結果。迄今為止,癌癥治療主要集中于殺死快速分裂的細胞,因為癌細胞的一個特征是迅速分裂。不幸的是,我們的某些正常細胞也迅速分裂,從而引起多種副作用。
靶向治療是關于識別癌細胞的其他特征??茖W家尋找癌細胞和正常細胞之間的特定差異。該信息用于創建靶向療法,以攻擊癌細胞而不損壞正常細胞,從而減少副作用。每種類型的靶向療法的作用都稍有不同,但是都干擾癌細胞生長,分裂,修復和/或與其他細胞通訊的能力。
有三種不同類型的靶向療法,分為三大類。一些靶向療法集中于癌細胞的內部成分和功能。靶向療法使用的小分子可以進入細胞并破壞細胞的功能,導致它們死亡。有幾種類型的靶向療法專注于細胞的內部。其他靶向療法靶向位于細胞外部的受體。靶向受體的療法也稱為單克隆抗體??寡苌梢种苿┌邢蛳蚣毎峁┭鯕獾难?,最終導致細胞饑餓。
Ponatinib被設計為以幾種方式阻斷腫瘤細胞的生長。帕納替尼靶向癌細胞表面上的幾種蛋白質(稱為酪氨酸激酶)以及細胞內的靶標。這些靶中的幾個被認為與血管生成(血管的產生)有關。通過阻止這些目標,希望癌癥會縮小。
通過上面的介紹,相信大家對于普納替尼的工作原理有了進一步的了解,如果各位有需要購買普納替尼,可以聯系海得康海外醫療咨詢。
]]>一項新研究顯示,與同種異體干細胞移植(allo-SCT)相比,ponatinib治療可改善患有T315I突變的慢性期慢性髓細胞白血?。–P-CML)患者的總生存期。在爆炸危機期(BC)-CML或費城染色體陽性的急性淋巴細胞性白血病(Ph + ALL)中,該藥物的療效并沒有好壞。
T315I突變賦予了對大多數酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的抗性,包括伊馬替尼,達沙替尼,波舒替尼和尼洛替尼。帕納替尼是唯一可以治療這種突變患者的藥物。由弗蘭克·E(Franck E)領導的研究作者寫道:“在批準ponatinib之前,對伊馬替尼具有耐藥性并帶有T315I突變的CML和Ph + ALL患者預后較差,且生存期明顯短于未突變的患者?!狈▏锇喊┌Y研究中心醫學博士Nicolini。Allo-SCT是這些患者的標準療法,很少有研究將其與T315I陽性患者的ponatinib進行比較。
這項新研究納入了PACE試驗和歐洲骨髓移植注冊中心的患者??偣灿?28名患者接受了ponatinib的治療,其中56名接受了allo-SCT;CP-CML組中有64名ponatinib和26名allo-SCT患者;在加速階段(AP)-CML組中分別為18和8;BC-CML組分別為24和17;和22和5,分別使用Ph + ALL。研究結果已在線發表在《癌癥》雜志上。
在CP-CML患者中,接受ponatinib治療的患者比接受異基因SCT治療的患者表現更好。這些患者的24個月總生存率分別為ponatinib為84%,異基因SCT為60.5%(P = .004),而在48個月時分別為72.7%和55.8%(P = .013)。ponatinib未達到中位總生存期,而allo-SCT則為103.3個月,危險比(HR)為0.37(95%CI,0.16-0.84;P = .017)。
從上面的實驗數據不難看出,普納替尼對于白血病的治療有著很好的幫助和效果,如果您需要購買普納替尼可以聯系海得康海外醫療,我們有正規的購藥渠道提供給大家,歡迎來電咨詢。
]]>TKI的應用改變了慢粒白血?。–ML)的治療模式,但TKI耐藥是CML患者治療失敗的原因和難題之一。bcr-abl激酶區突變是導致耐藥的主要原因,目前已發現的突變類型較多,其中T315I占TKI耐藥所有突變類型的4%~19%。雖然突變種類很多,但并非每種突變都會導致耐藥。同一位點由不同的氨基酸替代(如F317C、F317L和F317V)產生的耐藥性不同。不同突變患者預后不同,P環突變和T315I突變患者具有更差的無進展生存(PFS)期和總生存(OS)時間。
2015年2月英國Nature雜志發表論文證實阿昔替尼,一種當前被批準用于治療晚期腎癌的TKI,可有效清除CML患者T315I突變的白血病細胞。如果您需要購買普納替尼歡迎致電咨詢。
普納替尼是一種新型激酶抑制劑,結構特征與格列衛相似,2016年11月經美國FDA批準上市,治療期慢性粒細胞白血?。–ML)及費城染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細胞白血病(ALL)。依據最近發布的至關重要PACE試驗的結論,普納替尼可以讓接受過多次預先治療的慢性期CML患者維持深度、持久的緩解。
2013年10月,FDA 要求帕納替尼生產企業 ARIAD 公司主動暫停帕納替尼的上市許可,并停止帕納替尼銷售使用。ARIAD 公司同意 FDA 的建議,并表示在帕納替尼暫停期間繼續研究帕納替尼的安全性,同時患者和醫療專業人士應根據 FDA 的新建議使用帕納替尼。
2013年11,FDA再次發布消息,為目前正在服用帕納替尼和服用帕納替尼獲益大于風險的病人及醫療專業人士提供了詳細的帕納替尼使用說明和帕納替尼注意事項。
隨著醫療的進一步發展,相信普納替尼在血管方面的并發癥能夠得到有效改善,也讓患者朋友能夠更安全的治療,如果您有其他問題,歡迎聯系海得康海外醫療,我們會為您提供醫學上的幫助。
]]>由于帕納替尼(Iclusig)有引起致命性血凝塊和嚴重血管狹窄的風險,人用藥品委員會(CHMP)提出更新帕納替尼的使用建議,以幫助患者最小化血凝塊阻塞動脈或靜脈的風險。研究結果表明,接受帕納替尼治療的患者動脈與靜脈血栓事件的發生率比上市批準時觀察到的發生率更高。在I期研究中,2013年9月隨訪數據的初步分析顯示,嚴重閉塞性血管事件的發生率為22%(81名患者中有18名患者發生),而II期研究數據的初步分析顯示發生率為13.8%(449名患者中有62名患者發生)。
I期研究的中位治療持續時間為2.7年,而II期研究為1.3年。另外,在最近中止的一項III期研究(比較帕納替尼與伊馬替尼,中位治療持續時間為3個月)中,帕納替尼(Iclusig)組報告的閉塞性血管事件例數更多。研究中報告的事件包括心血管、腦血管、周圍血管和靜脈血栓事件。
很多患者朋友在使用普納替尼治療期間會出現高血壓,糖尿病等副作用,在此海得康小編提醒大家,如果服藥期間出現副作用,請及時聯系醫生治療,避免耽誤病情。
]]>充血性心衰:監視患者充血性心衰的體征和癥狀和臨床有指針時治療 。
高血壓:監視高血壓和臨床有指針時治療。
胰腺炎:每月監視血清酯酶; 中斷或終止Iclusig。
出血:對嚴重出血中斷Iclusig。
液體潴留:監視患者for 液體潴留; 中斷,reduce,or 終止Iclusig。
心律失常:監視心律失常的癥狀。
以上就是關于普納替尼相關的注意事項和不良反應,普納替尼是一款很好的治療淋巴母細胞白血病的藥物,如果有想要購買藥物的患者,可以記得聯系海得康。
]]>由于這個原因,普納替尼目前適用于治療慢性粒細胞白血?。–ML)的每一個疾病耐藥和/或對達沙替尼和尼羅替尼不耐受,并且不再需要伊馬替尼或T315I突變的患者。該藥物也適用于Ph +急性淋巴細胞白血?。ˋLL)。
目前治療白血病的藥物也已經研制出來了很多,患者可以根據自身的特點,選擇適合的藥物為自己治療。另外,普納替尼的副作用中包括高血壓,所以患者在治療期間一定要定期測量自己的血壓,出現居高不下的狀況及時的就醫。
]]>注意事項:動脈閉塞,靜脈血栓栓塞,心力衰竭和肝毒性查看完整的盒裝警告的完整處方信息。Iclusig治療的患者至少有35%發生動脈閉塞,包括致命性心肌梗死,中風,大腦動脈血管狹窄,嚴重的外周血管疾病以及急需血運重建術的需要。有和沒有心血管危險因素的患者,包括50歲以下的患者,都經歷過這些事件。中斷或停止Iclusig立即進行動脈閉塞。利益風險考慮應指導重新啟動Iclusig的決定。
Iclusig治療的患者中有9%發生心力衰竭,包括死亡。監測心臟功能。中斷或停止Iclusig治療新的或惡化的心力衰竭。Iclusig治療的患者出現肝毒性,肝功能衰竭和死亡。監測肝功能。如果懷疑有肝毒性,則中斷Iclusig。將普納替尼Iclusig片劑儲存在20°至25°C(68°至77°F),允許偏移15°至30°C(59°至86°F)離孩子遠點。
]]>